คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับศูนย์จัดหาการทำหมัน

1. แนวคิดพื้นฐานของศูนย์อุปทานการทำหมันทางการแพทย์

การฆ่าเชื้อทางการแพทย์และศูนย์อุปทาน

ศูนย์การทำหมันและอุปทานทางการแพทย์มีหน้าที่หลักในการทำความสะอาดการฆ่าเชื้อและการทำหมันของเครื่องมือทางการแพทย์ที่นำมาใช้ซ้ำได้เครื่องมือชุดผ่าตัดที่สะอาดผ้าม่านและรายการอื่น ๆ สำหรับสถาบันการแพทย์รวมถึงการจัดหาอุปกรณ์ปลอดเชื้อ ศูนย์ยังดำเนินการควบคุมคุณภาพตลอดกระบวนการประมวลผลปัญหาการตรวจสอบและทดสอบผลการทดสอบและทำให้มั่นใจได้ว่าการตรวจสอบย้อนกลับอย่างเต็มรูปแบบและการประกันคุณภาพ

ข้อควรระวังมาตรฐาน

เลือดของผู้ป่วยของเหลวในร่างกายการหลั่งและการขับถ่ายถือว่าติดเชื้อและต้องแยกออกจากกัน ไม่ว่าจะมีการปนเปื้อนในเลือดหรือสัมผัสกับผิวหนังที่ไม่เป็นอาหารหรือเยื่อเมือกที่เห็นได้ชัดบุคคลทุกคนที่สัมผัสกับสารเหล่านี้จะต้องใช้มาตรการป้องกัน

การปนเปื้อน

กระบวนการลบสารอินทรีย์และอนินทรีย์และจุลินทรีย์ออกจากรายการที่จัดการ

การทำความสะอาด

กระบวนการที่สมบูรณ์ในการกำจัดสารปนเปื้อนออกจากอุปกรณ์การแพทย์เครื่องมือและรายการรวมถึงการล้างการซักล้างการล้างและล้างขั้นสุดท้าย

การฆ่าเชื้อโรค

กระบวนการฆ่าหรือกำจัดจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคบนสื่อการส่งผ่านทำให้ไม่เป็นอันตราย อย่างไรก็ตามสปอร์ของแบคทีเรียไม่สามารถฆ่าได้

การทำหมัน

กระบวนการฆ่าหรือกำจัดจุลินทรีย์ทั้งหมด (รวมถึงสปอร์แบคทีเรีย) ในสื่อการส่งผ่าน

การฆ่าเชื้อด้วยความร้อนแบบเปียก

กระบวนการของการใช้ความร้อนชื้นเพื่อลดโปรตีนแบคทีเรียหรือปิดการใช้งาน coagulase, รบกวนการเผาผลาญและทำให้เซลล์ตาย ตัวอย่าง ได้แก่ การต้ม, พาสเจอร์ไรซ์และการฆ่าเชื้อไอน้ำอุณหภูมิต่ำ

การทำหมัน Process Validation Device

อุปกรณ์จำลองที่มีความต้านทานที่กำหนดไว้ล่วงหน้าต่อกระบวนการทำหมันใช้เพื่อประเมินประสิทธิภาพของกระบวนการทำหมัน เมื่อมีการวางตัวบ่งชี้ทางเคมีไว้ข้างในจะเรียกว่า PCD เคมี เมื่อมีการวางตัวบ่งชี้ทางชีวภาพมันจะเรียกว่า PCD ทางชีวภาพ

ค่า A0

ตัวบ่งชี้สำหรับการประเมินประสิทธิภาพของการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนชื้น มันหมายถึงเวลา (ในไม่กี่วินาที) ว่าอุณหภูมิ 80 ° C ได้รับการบำรุงรักษาเมื่อเอฟเฟกต์การฆ่าจุลินทรีย์แสดงเป็นค่า Z คือ 10K

การทำความสะอาด Effectiveness Test Indicator

ตัวบ่งชี้ที่ใช้ในการทดสอบประสิทธิภาพการทำความสะอาดของเครื่องซักผ้า

น้ำบริสุทธิ์

น้ำที่ปราศจากไอออนทั้งหมดแหล่งความร้อนและจุลินทรีย์ส่วนใหญ่

2. ความรู้ที่เกี่ยวข้องกับศูนย์จัดหาการทำหมันทางการแพทย์

01 หลักการพื้นฐานสำหรับการแบ่งเขตพื้นที่ทำงานในห้องจัดหาการทำหมันคือ:

การไหลของโลจิสติกส์จาก (ปนเปื้อน) ถึง (สะอาด) โดยไม่มีการไหลข้ามหรือ backflow

การไหลของอากาศไหลจาก (สะอาด) ไปยัง (ปนเปื้อน)

พื้นที่การปนเปื้อนควรรักษาอุณหภูมิ 16-21 ° C และความชื้นสัมพัทธ์ 30-60%

การตรวจสอบบรรจุภัณฑ์และพื้นที่ปลอดเชื้อควรรักษาอุณหภูมิ 20-23 ° C และความชื้นสัมพัทธ์ 30-60%

พื้นที่จัดเก็บที่ผ่านการฆ่าเชื้อควรรักษาอุณหภูมิต่ำกว่า 24 ° C และความชื้นสัมพัทธ์ต่ำกว่า 70%

02 หกอุปกรณ์ป้องกันการป้องกันมาตรฐาน

หมวก, หน้ากาก, ตาและโล่ใบหน้า, ถุงมือ, ชุดป้องกัน/ชุดแยก, รองเท้าบูทยาง/รองเท้าปก ฯลฯ ฯลฯ

03 ตัวบ่งชี้สุขอนามัยของมือ

4 ก่อนและ 5 หลังจาก (ก่อนเข้าหรือออกจากพื้นที่หลังจากติดต่อกับรายการที่ปนเปื้อน/สงสัยว่าปนเปื้อนหลังจากเสร็จสิ้นขั้นตอนการทำงานและก่อนที่จะเริ่มขั้นตอนการทำงานใหม่ก่อนที่จะติดต่อกับการทำความสะอาดฆ่าเชื้อหรือฆ่าเชื้อแล้ว

04 วิธีการล้างมือ 7 ขั้นตอน

ข้างใน, ด้านนอก, คลิป, โค้ง, ใหญ่, ตรง, ข้อมือ

05 กระบวนการทำความสะอาด

(ล้าง), (ล้าง), (ล้าง) และ (ล้างสุดท้าย)

06 เครื่องมือที่ปนเปื้อนควรจัดหมวดหมู่ตามวัสดุและความแม่นยำของพวกเขา

07 ควรตรวจสอบคุณภาพการทำความสะอาดเครื่องมือด้วยสายตาหรือใช้แว่นขยายที่มีแหล่งกำเนิดแสงในแต่ละเครื่องมือเครื่องมือและรายการ พื้นผิวของเครื่องมือและข้อต่อและฟันควรสะอาดปราศจากเลือดคราบสเกลและวัสดุที่เหลือและสนิมอื่น ๆ และในการทำงานที่ดีและปราศจากความเสียหาย

08 ข้อกำหนดของบรรจุภัณฑ์: กรรไกร, ตัวหนีบหลอดเลือดและเครื่องมือตามแนวแกนอื่น ๆ ไม่ควรสมบูรณ์ (ล็อค) เรือที่มีหลังคาคลุมควร (เปิด) และรายการท่อควรเป็น (ขดและวาง) เพื่อให้ลูเมนไม่มีสิ่งกีดขวาง; เครื่องมือที่มีความแม่นยำเครื่องมือที่คมชัด ฯลฯ ควรใช้ (มาตรการป้องกัน)

09 ข้อกำหนดด้านน้ำหนักแพคเกจการทำหมัน: น้ำหนักของแพ็คเกจเครื่องมือไม่ควรเกิน (7) กิโลกรัมและแพ็คเกจการแต่งกายไม่ควรเกิน (5) กิโลกรัม

10 ข้อกำหนดปริมาณแพ็คเกจการทำหมัน: การกระตุ้นด้วยแรงดันสูญญากาศการฆ่าเชื้อไอน้ำไม่ควรเกิน (30CMX30CMX50CM)

11 ความกว้างการปิดผนึกของบรรจุภัณฑ์ที่ปิดผนึกเช่นถุงกระดาษพลาสติกและถุงกระดาษควรเป็น (≥6mm) และระยะห่างระหว่างเครื่องมือในแพ็คเกจและซีลของถุงบรรจุภัณฑ์ควรเป็น (≥2.5ซม.)

12 เครื่องปิดผนึกความร้อนทางการแพทย์ควรได้รับการตรวจสอบ (ความแม่นยำของพารามิเตอร์) และ (ความสมบูรณ์ของการปิด) ก่อนการใช้งานประจำวัน

13 รายการที่ขนถ่ายจากเครื่องฆ่าเชื้อสามารถเคลื่อนย้ายได้หลังจากอุณหภูมิลดลงถึงอุณหภูมิห้องและเวลาเย็นควรเป็น (> 30 นาที)

14 ชั้นวางหรือตู้เก็บของควรอยู่เหนือพื้นอย่างน้อย 20 ซม. เหนือผนัง 5 ซม. และเหนือเพดาน 50 ซม.

15 เมื่อแจกจ่ายรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วควรปฏิบัติตามหลักการแรกในการออกและควรล้างมือหรือฆ่าเชื้อก่อนที่จะจัดการรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อ

บันทึกการกระจาย 16 รายการสำหรับรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อควรตรวจสอบย้อนกลับและรวมถึงวันที่ส่งมอบชื่อข้อกำหนดปริมาณผู้ผลิตหมายเลขแบทช์วันที่ทำหมันและวันหมดอายุของรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อครั้งเดียว

17 การตรวจสอบทางชีวภาพของเครื่องฆ่าเชื้อไอน้ำแรงดันควรดำเนินการอย่างน้อยสัปดาห์ละครั้ง การตรวจสอบทางชีวภาพของ EO ฆ่าเชื้อควรดำเนินการหลังจากแต่ละชุดการฆ่าเชื้อ

18 เครื่องมือรีไซเคิลควรทำความสะอาดและฆ่าเชื้อหลังจากการใช้งานแต่ละครั้งและทำให้แห้งเพื่อการใช้งานในอนาคต

19 บรรจุภัณฑ์รวมถึงการประกอบบรรจุภัณฑ์และ (การปิดผนึกและการติดฉลาก) เครื่องมือและน้ำสลัดไม่ควรบรรจุในห้องเดียวกัน

20 การฆ่าเชื้อก่อนวาคูมควรว่างเปล่าและถูกทดสอบ B-D ก่อนที่จะเริ่มการทำหมันในแต่ละวัน

21 รายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อควรได้รับการตรวจสอบเพื่อประสิทธิภาพก่อนการแจกจ่าย การปลูกถ่ายและเครื่องมือผ่าตัดที่ฝังได้ควรได้รับการแจกจ่ายหลังจากผ่านการตรวจสอบทางชีวภาพเท่านั้น

22 เครื่องมือที่ใช้ในการขนส่งสิ่งของที่ผ่านการฆ่าเชื้อควรทำความสะอาดและเก็บไว้แห้งหลังการใช้งาน

23 วิธีการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนชื้น

สำหรับเครื่องมือวินิจฉัยและการรักษาเครื่องมือและรายการที่ใช้โดยตรงหลังการฆ่าเชื้ออุณหภูมิความร้อนชื้นควรเป็น (≥90° C เวลา≥5นาที) หรือ (ค่า A0 ≥3000) สำหรับการฆ่าเชื้อเพิ่มเติมหลังจากการฆ่าเชื้ออุณหภูมิความร้อนชื้นควรเป็น (≥90° C เวลา≥1นาทีหรือค่า A0 ≥600)

24 บรรจุภัณฑ์ของรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อควรติดป้ายด้วย (ชื่อรายการ, Packer), (หมายเลขการฆ่าเชื้อ, ชุดการฆ่าเชื้อ, วันที่ทำหมันและวันหมดอายุ) การติดฉลากควรให้การตรวจสอบย้อนกลับ

25 ข้อกำหนดสำหรับสิ่งทอในวัสดุบรรจุภัณฑ์

พวกเขาควรจะเป็นผ้าที่ไม่ได้ฟอก การห่อไม่ควรมีตะเข็บยกเว้นที่ขอบสี่และไม่ควรซ่อมแซม ก่อนการใช้งานครั้งแรกควรเป็น (ล้างอุณหภูมิสูงเสื่อมโทรมและต้องการ) พวกเขาควรจะ (ทำความสะอาดหลังจากการใช้งานแต่ละครั้ง) และไม่มีคราบ ควรทำการตรวจสอบแสงเพื่อตรวจสอบความเสียหาย

26 ข้อกำหนดสำหรับการฆ่าเชื้อโรคและวัสดุตรวจสอบการทำหมัน

พวกเขาควรปฏิบัติตามมาตรฐานและข้อบังคับของชาติที่เกี่ยวข้องและใช้ภายใน (วันหมดอายุ)

3. คำถามและคำตอบเกี่ยวกับศูนย์จัดหาการทำหมันทางการแพทย์

Q1: วิธีการฆ่าเชื้อและการฆ่าเชื้อที่ใช้กันทั่วไปในโรงพยาบาลคืออะไร?

วิธีการทำหมันรวมถึง: การฆ่าเชื้อด้วยความดันไอน้ำ/การฆ่าเชื้อความร้อนแบบแห้ง, เอทิลีนออกไซด์, พลาสม่าอุณหภูมิต่ำไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, การทำหมันฟอร์มัลดีไฮด์อุณหภูมิต่ำ

วิธีการฆ่าเชื้อโรคระดับสูง: วิธีการที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ การใช้การเตรียมคลอรีนที่มีคลอรีน, คลอรีนไดออกไซด์, โอ-phthalaldehyde, กรด peracetic, ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, โอโซน, ทิงเจอร์ของไอโอดีนและสารเคมีอื่น ๆ

วิธีการฆ่าเชื้อในระดับกลาง: วิธีการที่ใช้กันทั่วไปรวมถึงการใช้สารฆ่าเชื้อที่ใช้ไอโอดีน (เช่นทิงเจอร์ไอโอดีนและไอโอดีนคลอเฮกซิดีน) การผสมผสานของแอลกอฮอล์และคลอเฮกซิดีนการรวมกันของแอลกอฮอล์

วิธีการฆ่าเชื้อในระดับต่ำ: รวมถึงการใช้ยาฆ่าเชื้อเช่นเกลือแอมโมเนียม quaternary (เช่น benzalkonium bromide) และ biguanides (chlorhexidine) ภายใต้เงื่อนไขที่ระบุที่ความเข้มข้นที่เหมาะสมและระยะเวลาที่มีประสิทธิภาพ

Q2: หลักการและข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับการฆ่าเชื้อและการฆ่าเชื้อคืออะไร?

ควรทำความสะอาดเครื่องมือวินิจฉัยและการรักษาเครื่องมือและรายการที่ใช้ซ้ำได้หลังจากใช้แล้วฆ่าเชื้อหรือฆ่าเชื้อ

เครื่องมือวินิจฉัยและการรักษาเครื่องมือและสิ่งของที่ปนเปื้อนด้วยพรีออน, เนื้อตายเนื้อที่ตารื่นและเชื้อโรคของโรคติดเชื้อที่ไม่สามารถอธิบายได้อย่างฉับพลันควรได้รับการจัดการตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องสำหรับการฆ่าเชื้อโรคตามด้วยการทำความสะอาดการฆ่าเชื้อหรือการทำหมัน

สำหรับเครื่องมือผ่าตัดที่ทนความร้อนและความชื้นได้

สภาพแวดล้อมและพื้นผิวควรได้รับการรักษาให้สะอาด อย่างไรก็ตามหากมีการปนเปื้อนด้วยเลือดของเหลวของเหลวในร่างกายหรือสารอื่น ๆ สารปนเปื้อนควรถูกกำจัดออกไปก่อนทำความสะอาดและฆ่าเชื้อ

Q3: วิธีการฆ่าเชื้อโรคและการฆ่าเชื้อควรเลือกอย่างไรโดยขึ้นอยู่กับความเสี่ยงของการติดเชื้อจากรายการที่ปนเปื้อนได้อย่างไร

รายการที่มีความเสี่ยงสูงควรได้รับการฆ่าเชื้อ

รายการที่มีความเสี่ยงปานกลางควรฆ่าเชื้อโดยใช้วิธีการที่บรรลุระดับการฆ่าเชื้อโรคเหนือระดับกลาง

รายการที่มีความเสี่ยงต่ำควรฆ่าเชื้อโดยใช้การฆ่าเชื้อโรคหรือทำความสะอาดระดับต่ำ ในกรณีที่มีการปนเปื้อนของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคควรเลือกวิธีการฆ่าเชื้อที่มีประสิทธิภาพตามประเภทของเชื้อโรค

Q4: ข้อกำหนดด้านการจัดการสำหรับรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วคืออะไร?

ต้องใช้เวชภัณฑ์ทั้งหมดที่ใช้แล้วทิ้งภายในวันหมดอายุและอาจไม่ได้นำกลับมาใช้ใหม่

หากวันหมดอายุและวันหมดอายุไม่มีการทำเครื่องหมายไว้อย่างชัดเจนวันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนปัจจุบัน (เช่น "ถูกต้องจนถึงเดือนกรกฎาคม 2566" หมายถึงจนถึงวันที่ 31 กรกฎาคม 2566); วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนก่อนหน้า (เช่น "ถูกต้องจนถึงเดือนกรกฎาคม 2566" หมายถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2566)

Q5: แพ็คเกจรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วจะถูกปนเปื้อนและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้ภายใต้สถานการณ์ใด

ก่อนการใช้งานควรพิจารณาว่ามีการปนเปื้อนหากมีการปนเปื้อนหากการ์ดตัวบ่งชี้ทางเคมีภายในแพ็คเกจที่ผ่านการฆ่าเชื้อไม่ได้เปลี่ยนสีอย่างสมบูรณ์บรรจุภัณฑ์ด้านนอกจะชื้นวันหมดอายุหมดลงหรือบรรจุภัณฑ์เสียหาย

Q6: เครื่องมือที่ปนเปื้อนด้วยโรคติดเชื้อควรได้รับการจัดการอย่างไร?

เครื่องมือวินิจฉัยและการรักษาเครื่องมือและสิ่งของที่ปนเปื้อนด้วยพรีออน, เนื้อตายเน่าของก๊าซหรือเชื้อโรคของโรคติดเชื้อที่ไม่สามารถอธิบายได้อย่างฉับพลันควรได้รับการปิดผนึกเป็นสองเท่าและติดป้ายด้วยโรคติดเชื้อ ควรรวบรวมและจัดการแยกต่างหากโดย MSSC อ้างถึงวิธีการที่ระบุไว้ใน WS/T367: ฆ่าเชื้อก่อนจากนั้นทำความสะอาดและฆ่าเชื้อในที่สุด

Q7: บาดแผลการเจาะที่คมชัดควรได้รับการรักษาอย่างไร?

บีบเลือดออกจากบาดแผลแล้วล้างออกด้วยน้ำไหล หลังจากล้างแล้วให้ฆ่าเชื้อด้วยยาฆ่าเชื้อ (ทิงเจอร์ไอโอดีน 2% หรือไอโอดีน aner)

หลังจากการจัดการแล้วให้รายงานการบาดเจ็บต่อหัวหน้าแผนกทันทีลงทะเบียนแบบฟอร์มการบาดเจ็บของ Sharps และรายงานไปยังแผนกจัดการการติดเชื้อ

แผนกจัดการการติดเชื้อและผู้เชี่ยวชาญจะร่วมกันประเมินการบาดเจ็บและให้คำแนะนำเกี่ยวกับการรักษา

Q8: วิธีการตรวจสอบการทำหมันคืออะไร? ข้อกำหนดความถี่และความสำคัญของการตรวจสอบแต่ละประเภทคืออะไร?

(1) การทดสอบ BD

วิธีการตรวจสอบและความถี่: หม้อว่างเปล่าแรกของแต่ละวัน

ความสำคัญที่แท้จริงของการตรวจสอบ: เพื่อตรวจจับผลการกำจัดอากาศเย็นของเครื่องฆ่าเชื้อ

(2) การตรวจสอบทางกายภาพ

วิธีการตรวจสอบและความถี่: แต่ละหม้อดำเนินการโดยมุ่งเน้นไปที่การตรวจสอบความดันอุณหภูมิและเวลาในระหว่างการฆ่าเชื้อ

ความสำคัญที่แท้จริงของการตรวจสอบ: หนึ่งในฐานสำหรับการเปิดตัวรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อ

(3) การตรวจสอบทางเคมี

. การตรวจสอบสารเคมีภายนอก

วิธีการตรวจสอบและความถี่: การตรวจสอบสารเคมีภายนอกแต่ละแพ็คเกจจะได้รับการฆ่าเชื้อ

ความสำคัญที่แท้จริงของการตรวจสอบ: หนึ่งในฐานสำหรับแพ็คเกจที่จะสัมผัสกับการฆ่าเชื้อและปล่อยออกมา

ข. การตรวจสอบสารเคมีภายใน

วิธีการตรวจสอบและความถี่: แต่ละแพ็คเกจการทำหมันเป็นภายใน

ความสำคัญที่แท้จริงของการตรวจสอบ: พื้นฐานสำหรับการใช้แพ็คเกจ

C. แพคเกจทดสอบการท้าทายชุดเคมี (PCD เคมี)

วิธีการตรวจสอบและความถี่: แต่ละหม้อดำเนินการสำหรับที่ไม่ได้รับการคัดเลือก

ความสำคัญที่แท้จริงของการตรวจสอบ: พื้นฐานที่สำคัญสำหรับการเปิดตัวรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อ

(4) การตรวจสอบทางชีวภาพ

วิธีการตรวจสอบและความถี่: แพ็คเกจการตรวจสอบทางชีวภาพการตรวจสอบตามปกติจะดำเนินการทุกสัปดาห์ ทดสอบการปลูกถ่ายแต่ละชุด

ความสำคัญในทางปฏิบัติของการตรวจสอบ: เป็นพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการปล่อยรากฟันเทียม

ความสำคัญของการ์ดตัวบ่งชี้สารเคมีระดับห้า (การ์ดคืบคลาน): มันตีความผลการทำหมันโดยการเปลี่ยนสี

อัตราที่สีย้อมสารเคมีละลายและคืบไปข้างหน้าในการ์ดคืบคลานถูกกำหนดโดยทั้งไอน้ำอิ่มตัวและการลดลงของจุดหลอมเหลวของสีย้อมสารเคมี

Q9: ความล้มเหลวในการตรวจสอบทางชีวภาพควรจัดการอย่างไร?

หากความล้มเหลวในการตรวจสอบทางชีวภาพเกิดขึ้นเครื่องฆ่าเชื้อจะต้องหยุดและรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อทั้งหมดที่ไม่ได้ใช้เนื่องจากการตรวจสอบที่ประสบความสำเร็จครั้งล่าสุดจะต้องเรียกคืนและประมวลผลซ้ำ ต้องส่งรายงานเป็นลายลักษณ์อักษรไปยังแผนกการจัดการที่เกี่ยวข้องโดยระบุเหตุผลในการเรียกคืนและสาเหตุจะต้องมีการตรวจสอบทันที

ตรวจสอบว่าตัวชี้วัดทางชีวภาพทั้งหมดอยู่ในวันหมดอายุของพวกเขา

ทำการตรวจสอบอย่างครอบคลุมของเครื่องฆ่าเชื้อด้วยการยืนยันที่ลงนามโดยบุคลากรด้านการบำรุงรักษาวิศวกรรม เครื่องฆ่าเชื้ออาจใช้งานได้หลังจากผลการตรวจสอบทางชีวภาพที่ประสบความสำเร็จสามครั้งติดต่อกัน

การจัดการฉุกเฉินของรายการที่ผ่านการฆ่าเชื้อใช้ทางคลินิกกับหมายเลขหม้อนี้:

รายงานไปยังแผนกโรคติดเชื้อของโรงพยาบาลและแผนกควบคุมคุณภาพ→ดำเนินการประเมินความเสี่ยง→ระบุผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นและตรวจสอบอาการทางคลินิกอย่างใกล้ชิด→ให้การทดสอบและการรักษาตามความจำเป็น

วิเคราะห์กระบวนการเหตุการณ์และขั้นตอนที่เกี่ยวข้องและเก็บบันทึกโดยละเอียด

Q10: การฆ่าเชื้อโรคทางเคมีควรได้รับการตรวจสอบและบันทึกอย่างไร? (ยาฆ่าเชื้อที่มีคลอรีน)

ตรวจสอบความเข้มข้นหลังจากการเตรียมการแต่ละครั้งและก่อนการใช้งานและบันทึกเวลาเริ่มต้นและสิ้นสุดของการฆ่าเชื้อโรคและรายการที่ถูกแช่อยู่

Q11: การฆ่าเชื้อโรคความร้อนชื้นควรได้รับการตรวจสอบและบันทึกอย่างไร?

ตรวจสอบและบันทึกอุณหภูมิและเวลาหรือค่า A0 สำหรับการฆ่าเชื้อโรคแต่ละครั้ง

Q12: มาตรการทั่วไปของข้อควรระวังมาตรฐาน

1) ขั้นตอนสุขอนามัยของมือ

2) สวมถุงมือ

3) การใช้งานที่เหมาะสมของยามปากหมวกแว่นตาและโล่ใบหน้า

4) สวมเสื้อผ้าป้องกันรองเท้าป้องกันผ้ากันเปื้อนน้ำและรองเท้าครอบคลุมตามความเหมาะสม

5) อุปกรณ์ป้องกันที่เหมาะสมควรจัดเตรียมและใช้ในพื้นที่ต่าง ๆ

6) สิ่งอำนวยความสะดวกในการล้างมือและล้างตาควรมีอยู่ในพื้นที่ปนเปื้อน

7) ควรมีขั้นตอนการปฏิบัติงานด้านความปลอดภัยเพื่อป้องกันการบาดเจ็บที่รุนแรง

8) เครื่องมือและอุปกรณ์ทางการแพทย์ควรทำความสะอาดและฆ่าเชื้ออย่างสม่ำเสมอ

9) ขยะทางการแพทย์ควรถูกกำจัดและจัดการตามกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง

10) สถานที่ทำงานพื้นผิววัตถุและสภาพแวดล้อมควรทำความสะอาดฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้อระยะสุดท้ายตลอดเวลา